内容标题4

  • <tr id='Q5eyiZ'><strong id='Q5eyiZ'></strong><small id='Q5eyiZ'></small><button id='Q5eyiZ'></button><li id='Q5eyiZ'><noscript id='Q5eyiZ'><big id='Q5eyiZ'></big><dt id='Q5eyiZ'></dt></noscript></li></tr><ol id='Q5eyiZ'><option id='Q5eyiZ'><table id='Q5eyiZ'><blockquote id='Q5eyiZ'><tbody id='Q5eyiZ'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='Q5eyiZ'></u><kbd id='Q5eyiZ'><kbd id='Q5eyiZ'></kbd></kbd>

    <code id='Q5eyiZ'><strong id='Q5eyiZ'></strong></code>

    <fieldset id='Q5eyiZ'></fieldset>
          <span id='Q5eyiZ'></span>

              <ins id='Q5eyiZ'></ins>
              <acronym id='Q5eyiZ'><em id='Q5eyiZ'></em><td id='Q5eyiZ'><div id='Q5eyiZ'></div></td></acronym><address id='Q5eyiZ'><big id='Q5eyiZ'><big id='Q5eyiZ'></big><legend id='Q5eyiZ'></legend></big></address>

              <i id='Q5eyiZ'><div id='Q5eyiZ'><ins id='Q5eyiZ'></ins></div></i>
              <i id='Q5eyiZ'></i>
            1. <dl id='Q5eyiZ'></dl>
              1. <blockquote id='Q5eyiZ'><q id='Q5eyiZ'><noscript id='Q5eyiZ'></noscript><dt id='Q5eyiZ'></dt></q></blockquote><noframes id='Q5eyiZ'><i id='Q5eyiZ'></i>

                外泌体研究

                Exosomes

                外泌体」多组学研究
                外泌体多组♂学研究
                外泌体(Exosomes)又称外泌小体,是一种双层膜结构的囊性小泡,直径 30nm-100nm,源于细胞内吞系统中的晚期内体,其广泛存在于各种体液中,包括血液、唾液、尿液、脑脊液、精液、乳汁、羊水、腹水、阴道 / 肺泡灌洗液。

                由于外泌体的特殊结构和功能 , 因此它的研究价值极高〗,可以作为诊断和治疗疾病的生物标志物,未来也有可能作为药物的天然载体用于治疗。相关研究已表明外泌体在细々胞讯、细胞迁移、肿瘤生成、肿瘤转移、神经系统、心血管系统等许多①疾病诊断及临床治疗中发挥了重要的作用。
                研究流程
                研究优势
                ● 外泌体作为生物标志物的能力依赖于其富含特异性选择标记物,且这些标志物仅占分泌物的很小部分。因此,外泌体有能力检测◣到现有检测手段难以检测到的低丰度核酸或蛋白质生物标记,其生物标志物策略真正地证明了“少即是多”。
                ● 外泌的脂质双分子层可保护其内容免受核∴酸酶和蛋白酶活性的影响,且从体液中提取外泌体是在非侵入性过←程中进行的,故它们是早期非活检检测癌症的理想√替代工具。
                ● 外泌体存在于许多体液中,获取方便,且其数量可反映组织中细胞新陈代谢的快慢,对其携带物进行分析可以为疾病进展、恢复和药物反应提供直接⌒ 的信息。
                应用领域

                肿瘤:
                ● 促进肿瘤发生,控制转移形成和肿瘤免疫反应;
                ● 作为循环生物标记物;
                ● 作为抗肿瘤化合物载体。

                心血管▼疾病:
                ● 对心脏重塑、血管形成等『具有病理作用;
                ● 作为潜在标记物评价心血管疾病风险;
                ● 作为心血管系统传递系统或载体。

                肝脏类疾病:
                ● 肝ω 脏相关细胞是外泌体 / 靶向细胞;
                ● 肝脏外泌体可作为诊断或预后的生物标记物;
                ● 作为】新的肝脏类疾病治疗方法。

                代谢组学、蛋白组学 、脂质组学、转录组学

                外泌ξ 体验证结果

                电镜图

                NTA 粒径追踪



                蛋白组案例分析

                外泌体骨相关蛋白的改变对老年骨ぷ质疏松患者的影响

                Involvement of serum-derived exosomes of elderly patients with bone loss in failure of bone remodeling via alteration of exosomal bone-related proteins

                期刊:Aging Cell     影响因子:7.238
                发表时间:2018年3月     发表单位:中国人民解放军总医院

                研究背景

                骨质疏松和骨质缺乏影响着人们的身体健康 , 尤其是老】年人。骨再生机制出现问题是起骨质疏松和骨质缺乏的主要原因。最近的报道表明骨相关外泌体参与调节◤骨重塑,主要通过调节破骨细胞和成骨细胞所需的关键分子转移。随着现有抗生素的抗药性变得普遍,迫切需要█对抗生素结构进行变化以及活◣性改善。在基因组和宏基因组测序数据中,发现了较多的天然产物生物合成基因簇,这些基因簇中含有许多未知分子。

                研究目的

                然而,老年骨质疏松或骨质减少患者血ㄨ清来源外泌体 (SDEs) 蛋白的综合变化及其在骨重建中的作用尚不□ 清楚 . 作者从骨质疏松症患者、骨质缺乏症患者和正常志愿者血清中提取外泌体 , 并使用 TMT 蛋白质组学技术进行定量分析。

                图 1 实验技术●路线

                图 2 蛋白组学定量结果

                图 3 基于 STRING 和 Wiki pathway 数据库的 SDEs 中 DEPs 的生物信息学分析

                结论

                在本¤研究中,我们发现骨质疏松症患者的 SDEs 抑制成骨细胞@骨基质矿化,促进破骨细胞分化。而骨质疏松患者的SDEs 增强了成骨细胞功能和破骨细胞激活,导致骨重塑的代偿性增加,利用 ms 对这些外泌体蛋白变化进行综合分析,有助于阐明 SDEs 的病理生理功▓能,并有助于发展老年骨质疏松症的诊断和治疗。

                参考文献

                Xie Yong,Gao Yanpan,Zhang Licheng et al. Involvement of serum-derived exosomes of elderly patients with bone loss in failure of bone remodeling via alteration of exosomal bone-related proteins.[J] .Aging Cell, 2018, 17: e12758



                脂质组案例分析

                肝细胞模型分泌的细胞外囊泡的代谢产物组成和机械特性的差异

                Differences in the metabolite composition and mechanical properties of extracellular vesicles secreted by hepatic cellular models

                期刊:Journal of Extracellular Vesicles     影响因子:14.976
                发表时间:2019年     发表单位:西班牙外泌体实验室

                研究背景

                肝脏是机体主要的代谢工厂,参与许多血液循环分子的合成、分泌和清除。在此之前,作者对小鼠肝细胞祖细胞系 (MLP29) 和原代大鼠肝细胞 (RHs) 两种肝细胞模型分泌的细胞外囊泡 (EVs) 的蛋白和 RNA 载体进行了表征。

                研究目的

                通过对这两种细胞模型及其各自分泌的外泌体进行脂质组分析,发现这些外泌体的脂质组学特征。进一⊙步研究了脂质组成的差异是否也伴随着机械行为的差异,比较 MLP29 细胞系和 RH 原代╱细胞的 ev 的刚度和脆性。

                图 1 各类脂质对比

                图 2 样♂本间个脂质对比

                图 3 MLP29 外泌体的 AFM 形貌

                图 4 外泌体单力压痕曲线 (FIC)

                结论

                不同来源的 ev 具有与其亲本细胞组成相关的特征性脂质组成,并表现出不同的力『学性能。

                参考文献

                Royo F, Gil-Carton D, Gonzalez E, et al. Differences in the metabolite composition and mechanical properties of extracellular vesicles secreted by hepatic cellular models[J]. Journal of Extracellular Vesicles, 2019, 8(1)



                代谢组案例分析

                细胞外小泡的代谢组谱和可供选择的标准化方法〓对前列腺癌相关变化研究

                Metabolomic Profiling of Extracellular Vesicles and Alternative Normalization Methods Reveal Enriched Metabolites and Strategies to Study Prostate Cancer-Related Changes

                期刊:Theranostics     影响因子:8.579
                发表时间:2017年     发表单位:芬兰赫尔辛基大学

                研究背景

                体液是细胞外囊泡(EVs)的丰富来源,EVs 携带衍生自分泌细胞的成分。迄今为止,主要从〓其蛋白质、RNA、DNA 和脂质成分中搜寻病理条件的生物标志物。该工作探究Ψ了尿样和血小板 EVs 中的小分子代谢物水平。作为EV 内代谢物的概念验证研究,研究人员比较了替代的归一化方法,从前列腺癌患者前列腺切除术前后和从健康对照中分析●尿 EV。

                研究目的

                使用高通量平台和相对少量的样品╲材料,分析来自不同样品的 EV 的代谢物是可行的。 运用关于代谢物和标准化方法的特异性富集的〒知识,可以使用 EV 代谢组学来获得未被原始 EV 源材料分析的新生物标志物数据。

                图 1 外泌体验证

                图 2 尿 EVs 与血小板 EVs 代谢产物含量及途径的比较

                图 3 外泌体代谢产物卐含量比较

                图 4 代谢产物亚细胞定位

                结论

                EVs 的代谢组学分析是一个新的研究领域,有潜力揭◆示细胞代谢状态的非侵入性方式。可以解开各种疾病的生物标记,或补充目前 EVs 中蛋白质和核酸的检↘测。本文在尿液和血小板 EV 代谢物⌒谱方面的工作为 EV 的内容和未来生物标志物研究的 EV 谱技术方面提供了一些新的见解。

                参考文献

                Puhka Maija,Takatalo Maarit,Nordberg Maria-Elisa et al. Metabolomic Profiling of Extracellular Vesicles and Alternative Normalization Methods Reveal Enriched Metabolites and Strategies to Study Prostate Cancer-Related Changes.[J].Theranostics, 2017, 7: 3824-3841